dupehell 0.6.0

Synthetic multi-domain dataset generator for record linkage benchmarking
Documentation
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
151
152
153
154
155
156
157
158
159
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
170
171
172
173
174
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
186
187
188
189
190
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
201
202
203
204
205
206
207
208
209
210
211
212
213
214
215
216
217
218
219
220
221
222
223
224
225
226
227
228
229
230
231
232
233
234
235
236
237
238
239
240
241
242
243
244
245
246
247
248
249
250
251
252
253
254
255
256
257
258
259
260
261
262
263
264
265
266
267
268
269
270
271
272
273
274
275
276
277
278
279
280
281
282
283
284
285
286
287
288
289
290
291
292
293
294
295
296
297
298
299
300
301
302
303
304
305
306
307
308
309
310
311
312
313
314
315
316
317
318
319
320
321
322
323
324
325
326
327
328
329
330
331
332
333
334
335
336
337
338
339
340
341
342
343
344
345
346
347
348
349
350
351
352
353
354
355
356
357
358
359
360
361
362
363
364
365
366
367
368
369
370
371
372
373
374
375
376
377
378
379
380
381
382
383
384
385
386
387
388
389
390
391
392
393
394
395
396
397
398
399
400
401
402
403
404
405
406
407
408
409
410
411
412
413
414
415
416
417
418
419
420
421
422
423
424
425
426
427
428
429
430
431
432
433
434
435
436
437
438
439
440
441
442
443
444
445
446
447
448
449
450
451
452
453
454
455
456
457
458
459
460
461
462
463
464
465
466
467
468
469
470
471
472
473
474
475
476
477
478
479
480
481
482
483
484
485
486
487
488
489
490
491
492
493
494
495
496
497
498
499
500
501
502
503
504
505
506
507
508
509
510
511
512
513
514
515
516
517
518
519
520
521
522
523
524
525
526
527
528
529
530
531
532
533
534
535
536
537
538
539
540
541
542
543
544
545
546
547
548
549
550
551
552
553
554
555
556
557
558
559
560
561
562
563
564
565
566
567
568
569
570
571
572
573
574
575
576
577
578
579
580
581
582
583
584
585
586
587
588
589
590
591
592
593
594
595
596
597
598
599
600
601
602
603
604
605
606
607
608
609
610
611
612
613
614
{
  "en": [
    "Phase I",
    "Phase II",
    "Phase III",
    "Phase IV",
    "Phase I/II",
    "Phase II/III",
    "Early Phase I",
    "Pilot Study",
    "Feasibility Study",
    "Post-Marketing Surveillance",
    "Phase 0",
    "Phase I",
    "Phase II",
    "Phase III",
    "Phase IV",
    "Early Phase I",
    "Phase I/II",
    "Phase II/III",
    "Pilot Study",
    "Feasibility Study",
    "Expanded Access",
    "Post-Marketing Surveillance",
    "Observational Study",
    "Registry Study",
    "Long-Term Follow-up",
    "Screening",
    "Enrollment",
    "Follow-up",
    "Data Analysis",
    "Publication",
    "Phase 0 Micro-dosing",
    "Phase 0 Proof of Concept",
    "Phase I Dose Finding",
    "Phase I Safety",
    "Phase II Dose Range",
    "Rolling Review",
    "Meeting",
    "Close-out",
    "Audit",
    "Inspection",
    "Phase 0",
    "Phase I",
    "Phase I/II",
    "Phase II",
    "Phase II/III",
    "Phase III",
    "Phase IIIb",
    "Phase IV",
    "Pilot Study",
    "Feasibility Study",
    "Proof of Concept",
    "First in Human",
    "First in Patient",
    "First in Disease",
    "Dose Finding",
    "Dose Ranging",
    "Dose Confirmation",
    "Expansion Cohort",
    "Safety Lead-In",
    "Biomarker Study",
    "Phase 0 Microdose",
    "Phase 0 Pharmacokinetic",
    "Phase I Single Ascending Dose",
    "Phase I Multiple Ascending Dose",
    "Phase I Food Effect",
    "Phase I Drug Interaction",
    "Phase I Bioequivalence",
    "Phase I Bioavailability",
    "Phase I QT Study",
    "Phase I Renal Impairment",
    "Phase I Hepatic Impairment",
    "Phase II Proof of Concept",
    "Phase II Dose Finding",
    "Phase II Dose Ranging",
    "Phase II Dose Response",
    "Phase II Basket Trial",
    "Phase II Umbrella Trial",
    "Phase II Window Trial",
    "Phase II Randomized",
    "Phase II Non-Randomized",
    "Phase II Single Arm",
    "Phase II Double Arm",
    "Phase III Pivotal",
    "Phase III Confirmatory",
    "Phase III Superiority",
    "Phase III Non-Inferiority",
    "Phase III Equivalence",
    "Phase III Blinded",
    "Phase III Open Label",
    "Phase III Double Blind",
    "Phase III Single Blind",
    "Phase IV Post-Marketing",
    "Phase IV Long-Term Safety",
    "Phase IV Real-World Evidence",
    "Phase IV Comparative",
    "Phase IV Drug Interaction",
    "Phase IV Pediatric",
    "Phase IV Geriatric",
    "Phase IV Pregnancy Registry",
    "Phase IV Observational"
  ],
  "fr": [
    "Phase I",
    "Phase II",
    "Phase III",
    "Phase IV",
    "Phase I/II",
    "Phase II/III",
    "Phase I Précoce",
    "Étude Pilote",
    "Étude de Faisabilité",
    "Surveillance Post-Marché",
    "Phase 0",
    "Phase I",
    "Phase II",
    "Phase III",
    "Phase IV",
    "Phase I précoce",
    "Phase I/II",
    "Phase II/III",
    "Étude pilote",
    "Étude de faisabilité",
    "Accès élargi",
    "Surveillance post-commercialisation",
    "Étude observationnelle",
    "Étude de registre",
    "Suivi à long terme",
    "Dépistage",
    "Inscription",
    "Suivi",
    "Analyse des données",
    "Publication",
    "Phase 0 Micro-dosage",
    "Phase 0 Preuve de concept",
    "Phase I Recherche de dose",
    "Phase I Securite",
    "Phase II Etendue de dose",
    "Examen continu",
    "Reunion",
    "Cloture",
    "Audit",
    "Inspection",
    "Phase 0",
    "Phase I",
    "Phase I/II",
    "Phase II",
    "Phase II/III",
    "Phase III",
    "Phase IIIb",
    "Phase IV",
    "Pilot Study",
    "Feasibility Study",
    "Proof of Concept",
    "First in Human",
    "First in Patient",
    "First in Disease",
    "Dose Finding",
    "Dose Ranging",
    "Dose Confirmation",
    "Expansion Cohort",
    "Safety Lead-In",
    "Biomarker Study",
    "Microdose Phase 0",
    "Pharmacocinétique Phase 0",
    "Phase I Dose Unique Croissante",
    "Phase I Doses Multiples Croissantes",
    "Phase I Effet Alimentaire",
    "Phase I Interaction Médicamenteuse",
    "Phase I Bioéquivalence",
    "Phase I Biodisponibilité",
    "Phase I Étude QT",
    "Phase I Insuffisance Rénale",
    "Phase I Insuffisance Hépatique",
    "Phase II Preuve de Concept",
    "Phase II Recherche de Dose",
    "Phase II Étendue de Dose",
    "Phase II Réponse à la Dose",
    "Phase II Étude Panier",
    "Phase II Étude Parapluie",
    "Phase II Étude Fenêtre",
    "Phase II Randomisé",
    "Phase II Non Randomisé",
    "Phase II Bras Unique",
    "Phase II Deux Bras",
    "Phase III Pivotale",
    "Phase III Confirmatoire",
    "Phase III Supériorité",
    "Phase III Non-Infériorité",
    "Phase III Équivalence",
    "Phase III Aveugle",
    "Phase III Ouvert",
    "Phase III Double Aveugle",
    "Phase III Simple Aveugle",
    "Phase IV Post-Marché",
    "Phase IV Sécurité à Long Terme",
    "Phase IV Données Réelles",
    "Phase IV Comparatif",
    "Phase IV Interaction Médicamenteuse",
    "Phase IV Pédiatrique",
    "Phase IV Gériatrique",
    "Phase IV Registre de Grossesse",
    "Phase IV Observationnel"
  ],
  "de": [
    "Phase I",
    "Phase II",
    "Phase III",
    "Phase IV",
    "Phase I/II",
    "Phase II/III",
    "Frühe Phase I",
    "Pilotstudie",
    "Machbarkeitsstudie",
    "Nachmarktüberwachung",
    "Phase 0",
    "Phase I",
    "Phase II",
    "Phase III",
    "Phase IV",
    "Frühe Phase I",
    "Phase I/II",
    "Phase II/III",
    "Pilotstudie",
    "Machbarkeitsstudie",
    "Erweiterter Zugang",
    "Post-Marketing-Überwachung",
    "Beobachtungsstudie",
    "Registerstudie",
    "Langzeitnachbeobachtung",
    "Screening",
    "Einschreibung",
    "Nachbeobachtung",
    "Datenanalyse",
    "Veröffentlichung",
    "Phase 0 Mikrodosierung",
    "Phase 0 Machbarkeitsnachweis",
    "Phase I Dosisfindung",
    "Phase I Sicherheit",
    "Phase II Dosisbereich",
    "Rollierende Prufung",
    "Treffen",
    "Abschluss",
    "Audit",
    "Inspektion",
    "Phase 0",
    "Phase I",
    "Phase I/II",
    "Phase II",
    "Phase II/III",
    "Phase III",
    "Phase IIIb",
    "Phase IV",
    "Pilot Study",
    "Feasibility Study",
    "Proof of Concept",
    "First in Human",
    "First in Patient",
    "First in Disease",
    "Dose Finding",
    "Dose Ranging",
    "Dose Confirmation",
    "Expansion Cohort",
    "Safety Lead-In",
    "Biomarker Study",
    "Phase 0 Mikrodosis",
    "Phase 0 Pharmakokinetik",
    "Phase I Einzelne Steigende Dosis",
    "Phase I Mehrfach Steigende Dosis",
    "Phase I Nahrungseffekt",
    "Phase I Arzneimittelinteraktion",
    "Phase I Bioäquivalenz",
    "Phase I Bioverfügbarkeit",
    "Phase I QT-Studie",
    "Phase I Niereninsuffizienz",
    "Phase I Leberinsuffizienz",
    "Phase II Machbarkeitsnachweis",
    "Phase II Dosisfindung",
    "Phase II Dosisbereich",
    "Phase II Dosis-Wirkung",
    "Phase II Basket-Studie",
    "Phase II Schirm-Studie",
    "Phase II Fenster-Studie",
    "Phase II Randomisiert",
    "Phase II Nicht Randomisiert",
    "Phase II Einarmig",
    "Phase II Zweiarmig",
    "Phase III Zulassungsstudie",
    "Phase III Bestätigend",
    "Phase III Überlegenheit",
    "Phase III Nicht-Unterlegenheit",
    "Phase III Äquivalenz",
    "Phase III Verblindet",
    "Phase III Offen",
    "Phase III Doppelblind",
    "Phase III Einfachblind",
    "Phase IV Nachzulassung",
    "Phase IV Langzeitsicherheit",
    "Phase IV Realweltdaten",
    "Phase IV Vergleichend",
    "Phase IV Arzneimittelinteraktion",
    "Phase IV Pädiatrisch",
    "Phase IV Geriatrisch",
    "Phase IV Schwangerschaftsregister",
    "Phase IV Beobachtend"
  ],
  "es": [
    "Fase I",
    "Fase II",
    "Fase III",
    "Fase IV",
    "Fase I/II",
    "Fase II/III",
    "Fase I Temprana",
    "Estudio Piloto",
    "Estudio de Factibilidad",
    "Vigilancia Post-Comercialización",
    "Fase 0",
    "Fase I",
    "Fase II",
    "Fase III",
    "Fase IV",
    "Fase I temprana",
    "Fase I/II",
    "Fase II/III",
    "Estudio piloto",
    "Estudio de viabilidad",
    "Acceso ampliado",
    "Vigilancia post-comercialización",
    "Estudio observacional",
    "Estudio de registro",
    "Seguimiento a largo plazo",
    "Cribado",
    "Inscripción",
    "Seguimiento",
    "Análisis de datos",
    "Publicación",
    "Fase 0 Microdosis",
    "Fase 0 Prueba de concepto",
    "Fase I Busqueda de dosis",
    "Fase I Seguridad",
    "Fase II Rango de dosis",
    "Revision continua",
    "Reunion",
    "Cierre",
    "Auditoria",
    "Inspeccion",
    "Phase 0",
    "Phase I",
    "Phase I/II",
    "Phase II",
    "Phase II/III",
    "Phase III",
    "Phase IIIb",
    "Phase IV",
    "Pilot Study",
    "Feasibility Study",
    "Proof of Concept",
    "First in Human",
    "First in Patient",
    "First in Disease",
    "Dose Finding",
    "Dose Ranging",
    "Dose Confirmation",
    "Expansion Cohort",
    "Safety Lead-In",
    "Biomarker Study",
    "Microdosis Fase 0",
    "Farmacocinética Fase 0",
    "Fase I Dosis Ascendente Única",
    "Fase I Dosis Ascendente Múltiple",
    "Fase I Efecto de Alimentos",
    "Fase I Interacción Farmacológica",
    "Fase I Bioequivalencia",
    "Fase I Biodisponibilidad",
    "Fase I Estudio QT",
    "Fase I Insuficiencia Renal",
    "Fase I Insuficiencia Hepática",
    "Fase II Prueba de Concepto",
    "Fase II Búsqueda de Dosis",
    "Fase II Rango de Dosis",
    "Fase II Respuesta a la Dosis",
    "Fase II Estudio de Canasta",
    "Fase II Estudio Paraguas",
    "Fase II Estudio de Ventana",
    "Fase II Aleatorizado",
    "Fase II No Aleatorizado",
    "Fase II Brazo Único",
    "Fase II Dos Brazos",
    "Fase III Fundamental",
    "Fase III Confirmatorio",
    "Fase III Superioridad",
    "Fase III No Inferioridad",
    "Fase III Equivalencia",
    "Fase III Ciego",
    "Fase III Abierto",
    "Fase III Doble Ciego",
    "Fase III Simple Ciego",
    "Fase IV Post-Comercialización",
    "Fase IV Seguridad a Largo Plazo",
    "Fase IV Evidencia del Mundo Real",
    "Fase IV Comparativo",
    "Fase IV Interacción Farmacológica",
    "Fase IV Pediátrico",
    "Fase IV Geriátrico",
    "Fase IV Registro de Embarazo",
    "Fase IV Observacional"
  ],
  "it": [
    "Fase I",
    "Fase II",
    "Fase III",
    "Fase IV",
    "Fase I/II",
    "Fase II/III",
    "Fase I Precoce",
    "Studio Pilota",
    "Studio di Fattibilità",
    "Sorveglianza Post-Marketing",
    "Fase 0",
    "Fase I",
    "Fase II",
    "Fase III",
    "Fase IV",
    "Fase I precoce",
    "Fase I/II",
    "Fase II/III",
    "Studio pilota",
    "Studio di fattibilità",
    "Accesso allargato",
    "Sorveglianza post-marketing",
    "Studio osservazionale",
    "Studio di registro",
    "Follow-up a lungo termine",
    "Screening",
    "Arruolamento",
    "Follow-up",
    "Analisi dei dati",
    "Pubblicazione",
    "Fase 0 Microdosing",
    "Fase 0 Prova di concetto",
    "Fase I Ricerca dose",
    "Fase I Sicurezza",
    "Fase II Range di dose",
    "Revisione continua",
    "Riunione",
    "Chiusura",
    "Audit",
    "Ispezione",
    "Phase 0",
    "Phase I",
    "Phase I/II",
    "Phase II",
    "Phase II/III",
    "Phase III",
    "Phase IIIb",
    "Phase IV",
    "Pilot Study",
    "Feasibility Study",
    "Proof of Concept",
    "First in Human",
    "First in Patient",
    "First in Disease",
    "Dose Finding",
    "Dose Ranging",
    "Dose Confirmation",
    "Expansion Cohort",
    "Safety Lead-In",
    "Biomarker Study",
    "Microdose Fase 0",
    "Farmacocinetica Fase 0",
    "Fase I Dose Singola Ascendente",
    "Fase I Dose Multipla Ascendente",
    "Fase I Effetto del Cibo",
    "Fase I Interazione Farmacologica",
    "Fase I Bioequivalenza",
    "Fase I Biodisponibilità",
    "Fase I Studio QT",
    "Fase I Compromissione Renale",
    "Fase I Compromissione Epatica",
    "Fase II Prova di Concetto",
    "Fase II Ricerca della Dose",
    "Fase II Range di Dose",
    "Fase II Risposta alla Dose",
    "Fase II Studio Basket",
    "Fase II Studio Ombrello",
    "Fase II Studio Finestra",
    "Fase II Randomizzato",
    "Fase II Non Randomizzato",
    "Fase II Braccio Singolo",
    "Fase II Due Bracci",
    "Fase III Cardine",
    "Fase III Confermativo",
    "Fase III Superiorità",
    "Fase III Non-Inferiorità",
    "Fase III Equivalenza",
    "Fase III In Cieco",
    "Fase III Aperto",
    "Fase III Doppio Cieco",
    "Fase III Singolo Cieco",
    "Fase IV Post-Marketing",
    "Fase IV Sicurezza a Lungo Termine",
    "Fase IV Evidenza dal Mondo Reale",
    "Fase IV Comparativo",
    "Fase IV Interazione Farmacologica",
    "Fase IV Pediatrico",
    "Fase IV Geriatrico",
    "Fase IV Registro di Gravidanza",
    "Fase IV Osservazionale"
  ],
  "pt": [
    "Fase I",
    "Fase II",
    "Fase III",
    "Fase IV",
    "Fase I/II",
    "Fase II/III",
    "Fase I Precoce",
    "Estudo Piloto",
    "Estudo de Viabilidade",
    "Vigilância Pós-Comercialização",
    "Fase 0",
    "Fase I",
    "Fase II",
    "Fase III",
    "Fase IV",
    "Fase I inicial",
    "Fase I/II",
    "Fase II/III",
    "Estudo piloto",
    "Estudo de viabilidade",
    "Acesso expandido",
    "Vigilância pós-comercialização",
    "Estudo observacional",
    "Estudo de registro",
    "Acompanhamento de longo prazo",
    "Triagem",
    "Inscrição",
    "Acompanhamento",
    "Análise de dados",
    "Publicação",
    "Fase 0 Microdosagem",
    "Fase 0 Prova de conceito",
    "Fase I Busca de dose",
    "Fase I Seguranca",
    "Fase II Faixa de dose",
    "Revisao continua",
    "Reuniao",
    "Encerramento",
    "Auditoria",
    "Inspecao",
    "Phase 0",
    "Phase I",
    "Phase I/II",
    "Phase II",
    "Phase II/III",
    "Phase III",
    "Phase IIIb",
    "Phase IV",
    "Pilot Study",
    "Feasibility Study",
    "Proof of Concept",
    "First in Human",
    "First in Patient",
    "First in Disease",
    "Dose Finding",
    "Dose Ranging",
    "Dose Confirmation",
    "Expansion Cohort",
    "Safety Lead-In",
    "Biomarker Study",
    "Microdose Fase 0",
    "Farmacocinética Fase 0",
    "Fase I Dose Ascendente Única",
    "Fase I Dose Ascendente Múltipla",
    "Fase I Efeito Alimentar",
    "Fase I Interação Medicamentosa",
    "Fase I Bioequivalência",
    "Fase I Biodisponibilidade",
    "Fase I Estudo QT",
    "Fase I Comprometimento Renal",
    "Fase I Comprometimento Hepático",
    "Fase II Prova de Conceito",
    "Fase II Determinação de Dose",
    "Fase II Faixa de Dose",
    "Fase II Resposta à Dose",
    "Fase II Estudo Cesta",
    "Fase II Estudo Guarda-Chuva",
    "Fase II Estudo Janela",
    "Fase II Randomizado",
    "Fase II Não Randomizado",
    "Fase II Braço Único",
    "Fase II Dois Braços",
    "Fase III Fundamental",
    "Fase III Confirmatório",
    "Fase III Superioridade",
    "Fase III Não Inferioridade",
    "Fase III Equivalência",
    "Fase III Cego",
    "Fase III Aberto",
    "Fase III Duplo-Cego",
    "Fase III Simples-Cego",
    "Fase IV Pós-Comercialização",
    "Fase IV Segurança de Longo Prazo",
    "Fase IV Evidência do Mundo Real",
    "Fase IV Comparativo",
    "Fase IV Interação Medicamentosa",
    "Fase IV Pediátrico",
    "Fase IV Geriátrico",
    "Fase IV Registro de Gravidez",
    "Fase IV Observacional"
  ]
}